Նախածննդյան թեստերը բժշկական թեստեր են, որոնք դուք ստանում եք հղիության ընթացքում ՝ օգնելու ձեր բուժաշխատողին վերահսկել ձեր և ձեր երեխայի վիճակը: Մինչ բժիշկները խորհուրդ են տալիս նախածննդյան զննումներ կատարել բոլոր հղի մարդկանց համար, մյուսները (ներառյալ որոշ թեստեր ծննդյան արատների և գենետիկական պայմանների առկայությունը ստուգելու համար), ընդհանուր առմամբ, առաջարկվում են միայն այն դեպքում, եթե հղիությունն ավելի բարձր է: Ձեր սեփական հղիության ընթացքում նախածննդյան թեստերի վերաբերյալ որոշումներ կայացնելու համար դուք պետք է հարցեր տաք, որպեսզի հնարավորինս շատ տեղեկություններ ունենաք: Համոզվեք, որ հասկանում եք նախածննդյան թեստերի տարբեր տեսակներ: Նաև պետք է ժամանակ հատկացնեք ՝ մտածելու համար, թե ինչ կանեք թեստի արդյունքների հետ և հաշվի առնեք ձեր սեփական բժշկական պատմությունը ՝ նախքան որևէ որոշում կայացնելը:
Քայլեր
Մեթոդ 1 -ից 3 -ը ՝ Տեղեկացված որոշում կայացնելը
Քայլ 1. Խոսեք ձեր առողջապահության մասնագետի հետ նրանց առաջարկությունների մասին:
Ձեր բժիշկը կամ մանկաբարձուհին կարող են հղիության ընթացքում խորհուրդ տալ տարբեր զննումներ, թեստեր և պատկերների նկարահանման տեխնիկա: Որոշ սովորական ընթացակարգեր (հատկապես ոչ ինվազիվ և ցածր ռիսկի) առաջարկվում են հղիների մեծամասնությանը, սակայն մյուսները հիմնականում խորհուրդ են տրվում միայն այն դեպքում, եթե դուք ունեք որոշակի ռիսկի գործոններ, որոնք կարող են ազդել ձեր առողջության կամ երեխայի առողջության վրա: Խնդրեք ձեր բժշկին մանրամասն բացատրել թեստերը `համոզվելու համար, որ որքան հնարավոր է շատ տեղեկություններ ունեք` ձեր որոշումը ուղղորդելու համար:
- Օրինակ, հարցրեք ձեր բժշկին, թե ինչու է նա խորհուրդ տալիս այս կոնկրետ թեստը և ինչ է դա ձեզ ասելու: Համոզվեք, որ հարցրեք, թե որ թեստերն են տալու վերջնական պատասխաններ, և որոնք են պարզապես ցուցանիշներ:
- Կարող եք նաև հարցնել թեստի ճշգրտության մասին: Նախածննդյան զննումը, ինչպես և բժշկական թեստերի մեծ մասը, կատարյալ չէ: Ոչ ճշգրիտ արդյունքների մակարդակը, որը հայտնի է որպես կեղծ բացասական կամ կեղծ դրական, տարբերվում է թեստից թեստ:
Քայլ 2. Հարցրեք գենետիկական թեստավորման մասին:
Ավելի ու ավելի հաճախ հղի բոլոր մարդկանց, անկախ տարիքից կամ ռիսկի գործոններից, առաջարկվում է նախածննդյան գենետիկական թեստավորում: Գենետիկական խորհրդատուն պատրաստված է ՝ օգնելու ձեզ հասկանալ, թե ինչպես կարող են գեները ազդել ձեր երեխայի առողջության վրա, ներառյալ որոշ բնածին արատների, քրոմոսոմային պայմանների և ձեր ընտանիքում այլ բժշկական պայմանների ռիսկերը:
Քայլ 3. Հարցրեք թեստի ռիսկերի մասին:
Որոշ նախածննդյան թեստեր, օրինակ ՝ ուլտրաձայնային հետազոտությունը (որն օգտագործում է բարձր հաճախականության ձայնային ալիքներ ՝ ձեր երեխայի պատկերը ստեղծելու համար), հայտնի ռիսկեր չունեն: Այլ թեստեր, օրինակ ՝ ամնիոցենտեզը, վիժման մի փոքր վտանգ են պարունակում: Համոզվեք, որ ձեր բժշկի հետ խոսեք ցանկացած նախածննդյան թեստի հնարավոր ռիսկերի մասին, որոնք կօգնեն ձեզ որոշել:
Նույնիսկ ցածր և ոչ ռիսկային ընթացակարգերի դեպքում կարևոր է այցելել լավ պատրաստված բժշկական մասնագետ, ով կարող է ճիշտ մեկնաբանել թեստի արդյունքները: Օրինակ, մինչ ուլտրաձայնային հետազոտությունները համարվում են բավականին անվտանգ, չսովորած թարգմանիչը կարող է սխալ կարդալ արդյունքները, բաց թողնել աննորմալությունը կամ անհարկի անհանգստություն առաջացնել երեխայի բարեկեցության վերաբերյալ:
Քայլ 4. Խոսեք ձեր առողջության ապահովագրության մատակարարի հետ `որոշելու, թե ինչ են նրանք ծածկելու:
Ոչ բոլոր նախածննդյան հետազոտություններն ու թեստերը ծածկված են ապահովագրական բոլոր ծրագրերով: Եթե ունեք բժշկական ապահովագրություն, գուցե ցանկանաք զանգահարել ձեր առողջության ապահովագրության մատակարարին ՝ նախքան թանկարժեք ընթացակարգ անցնելը որոշելը: Թեև դա կարող է փոխել կամ չփոխել ձեր կարծիքը թեստի վերաբերյալ, այն կարող է օգնել ձեզ կազմել ավելի պատասխանատու ծրագիր:
Քայլ 5. Մտածեք, թե ինչպես կարող են արդյունքները ազդել հղիությունը շարունակելու ձեր որոշման վրա:
Մինչ նորածինների 96-97% -ը ծնվում են առողջ, կարևոր է հասկանալ, որ նախածննդյան թեստերը կարող են բացահայտել որոշ անցանկալի բարդություններ, ինչպիսիք են բնածին արատները, բժշկական պայմանները և գենետիկական անոմալիաները: Այս արդյունքներից մի քանիսը կարող են ձեզ հղիանալ հղիությունը շարունակելու դժվար որոշմամբ: Սա կարող է լինել սարսափելի կամ ճնշող, բայց կարող է օգտակար լինել ժամանակ տրամադրել ՝ մտածելու համար, թե ինչ կանեք թեստի արդյունքների հետ, անկախ նրանից, թե ինչպես են դրանք հայտնվում:
Քայլ 6. Որոշեք, թե ինչպես տեղեկատվությունը կարող է ձևավորել ձեր նախածննդյան խնամքը:
Որոշ նախածննդյան թեստեր հայտնաբերում են խնդիրներ, որոնք կարող են բուժվել հղիության ընթացքում: Այս դեպքում նախածննդյան թեստը կարող է օգնել ձեզ բարելավել ձեր նախածննդյան խնամքը `գրասենյակ այցելությունների ավելացմամբ, սննդակարգի փոփոխությամբ, լրացուցիչ դեղամիջոցներով կամ այլ բժշկի առաջարկություններով: Խոսեք ձեր բուժաշխատողի հետ այն մասին, թե արդյոք թեստի արդյունքները կարող են օգնել առաջնորդվել նախածննդյան խնամքի որոշումներին:
- Որոշ պայմաններ չեն կարող բուժվել նախածննդյան խնամքի միջոցով: Այնուամենայնիվ, թեստավորման արդյունքները կարող են օգնել ձեզ նախօրոք պլանավորել ձեր երեխայի խնամքը: Նրանք կարող են նաև զգուշացնել ձեր բուժաշխատողին այն պայմանների մասին, որոնք կպահանջեն անհապաղ բուժում ծնվելուց հետո ՝ ապահովելով ավելի արագ խնամք:
- Իմանալով, որ ձեր երեխան ունի որոշակի հիվանդություն, կարող է նաև օգնել ձեզ հաջողությամբ մեծացնելու համար: Օրինակ, եթե իմանաք, որ ձեր դեռ չծնված երեխան Դաունի սինդրոմ ունի, կարող եք պատրաստվել նրա ծնունդին ՝ ավելին իմանալով դրա վիճակի մասին, Դաունի սինդրոմի այլ ընտանիքների հետ կապ հաստատելու և բժշկական և կրթական ռեսուրսներ պատրաստելու միջոցով:
Քայլ 7. Հասկացեք, որ դուք իրավունք ունեք հրաժարվել թեստից:
Անկախ նրանից դրանք սովորական թեստեր են, թե ոչ, իմացեք, որ դուք որպես ապագա երեխայի ծնող իրավունք ունեք հրաժարվել ցանկացած թեստից, որի դեպքում ձեզ անհարմար է: Եթե դուք որոշում եք, որ թեստի ռիսկերը, ներառյալ անհանգստությունը, ցավը կամ հնարավոր վիժումը, արդյունքների իմացության արժեք չունեն, խոսեք ձեր բուժաշխատողի հետ քննությունից հրաժարվելու որոշման մասին: Թեև ձեր բժիշկը կարող է տրամադրել լրացուցիչ տեղեկություններ և խորհուրդներ, դուք երբեք չպետք է զգաք, որ ստիպված եք անցնել ձեր չցանկացած թեստը:
Մեթոդ 2 -ից 3 -ը. Հաշվի առնելով ձեր բժշկական պատմությունը
Քայլ 1. Քննարկեք նախորդ հղիությունները ձեր առողջապահական մասնագետի հետ:
Հղիության նախորդ փորձը կարող է օգնել որոշել, թե որ նախածննդյան թեստերն են ձեզ համար լավագույնը: Նրանք, ովքեր նախկինում ունեցել են վաղաժամ ծնունդներ, վիժումներ կամ դեռ ծնված երեխաներ, բարդությունների ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում և նրանց կարող են առաջարկվել լրացուցիչ նախածննդյան թեստեր, ներառյալ գենետիկական հետազոտությունները: Նմանապես, ձեր բժշկի համար կարևոր է իմանալ, թե արդյոք նախկինում ունեցել եք բնածին արատներով կամ գենետիկական պայմաններով երեխաներ:
Եթե նախորդ հղիությունների դեպքում ունեցել եք հղիության շաքարախտ կամ պրեկլամպսիա, ձեր բժիշկը կարող է առաջարկել արյան ճնշման լրացուցիչ ստուգումներ, մեզի թեստեր և գլյուկոզայի հետազոտություններ, որոնք կօգնեն ապահովել առողջ նախածննդյան փորձառություն ինչպես ձեզ, այնպես էլ ձեր երեխայի համար:
Քայլ 2. Հասկացեք, թե ինչպես կարող է ձեր տարիքը ազդել հղիության վրա:
Եթե դուք 35 տարեկանից բարձր եք, ձեր հղիությունը համարվում է ավելի բարձր ռիսկ, և ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ լրացուցիչ նախածննդյան թեստեր: Դուք գուցե ցանկանաք հաշվի առնել լրացուցիչ գենետիկական թեստեր, օրինակ ՝ առանց բջիջների պտղի ԴՆԹ հետազոտություն կամ մայրական արյան զննում, քանի որ նրանք, ովքեր ծննդաբերում են 35 տարեկանից հետո, ավելի հավանական է, որ զբաղվեն քրոմոսոմային անոմալիաներով:
Մինչև 20 տարեկան ապագա ծնողները կարող են նաև ավելի մեծ ռիսկի ենթարկվել բնածին արատների և գենետիկական պայմանների համար: Եթե դեռահաս եք, խոսեք ձեր առողջապահության մասնագետի հետ այն մասին, թե գուցե ձեզ անհրաժեշտ են լրացուցիչ նախածննդյան թեստեր:
Քայլ 3. Որոշեք, արդյոք ձեր երեխան վտանգված է որոշակի գենետիկական հիվանդությունների համար:
Ձեր բժիշկը գուցե ցանկանա ձեզ և ձեր երեխայի մյուս ծնողին ստուգել գեններ, որոնք առաջացնում են որոշակի գենետիկական հիվանդություններ, ինչպիսիք են կիստոզ ֆիբրոզը, ողնաշարի մկանային ատրոֆիան (SMA), Tay-Sachs հիվանդությունը կամ մանգաղային բջիջների հիվանդությունը: Եթե երկուսդ էլ ունեք նույն հիվանդության գենը, կարող եք այն փոխանցել ձեր երեխային, նույնիսկ եթե դուք ինքներդ այդ հիվանդությունը չունեք:
- Այս գեների թեստը սովորաբար հայտնի է որպես կրիչի փորձարկում (որոշելու համար, թե արդյոք ծնողներից մեկը կրում է տվյալ գենը): Կրիչի թեստերը կատարվում են արյան կամ թքի նմուշների վրա և սովորաբար կատարվում են հղիությունից առաջ կամ հղիության առաջին մի քանի շաբաթվա ընթացքում:
- Որոշ էթնիկ խմբեր ավելի հավանական է, որ կրեն որոշակի գենետիկական հիվանդություններ: Օրինակ, Աշխենազի (արևելյան և կենտրոնական Եվրոպայի) հրեական ժառանգություն ունեցողներն ավելի հավանական է, որ կրեն գեներ, որոնք հանգեցնում են Թեյ-Սաքսի հիվանդության: Եթե երեխայի ծնողներից որևէ մեկն ունի էթնիկ ծագում, որի դեպքում գենետիկական խանգարումները տարածված են, ձեր բժիշկը, ամենայն հավանականությամբ, կառաջարկի կրիչի թեստ: Բացի այդ, դուք կարող եք հաշվի առնել թեստը, եթե վստահ չեք ձեր էթնիկ ծագման մասին:
Քայլ 4. Խոսեք ձեր բժշկի կամ մանկաբարձուհու հետ առկա ցանկացած բժշկական պայմանների մասին:
Ձեր հղիությունը կարող է համարվել բարձր ռիսկ և լրացուցիչ նախածննդյան հետազոտության կարիք ունենալ, եթե ունեք այնպիսի հիվանդություն, ինչպիսին է շաքարախտը, արյան բարձր ճնշումը, առգրավման խանգարումը, ՍDՓՀ -ն կամ աուտոիմունային խանգարում, ինչպիսին է գայլախտը: Համոզվեք, որ ձեր առողջապահության մասնագետի հետ քննարկում եք որևէ բժշկական պայման և հարցրեք, թե արդյոք նրանք կարող են երաշխավորել լրացուցիչ նախածննդյան թեստեր կամ խնամք:
3 -րդ մեթոդ 3 -ից. Հասկանալով նախածննդյան թեստերի տարբեր տեսակները
Քայլ 1. Իմացեք ձեր առաջին նախածննդյան այցի համար առաջարկվող թեստերը:
Մանկաբարձ -գինեկոլոգների ամերիկյան քոլեջը խորհուրդ է տալիս բոլոր հղի կանանց առաջին նախածննդյան այցի ընթացքում որոշակի թեստեր հանձնել `համոզվելու համար, որ դուք և ձեր երեխան լավ եք զգում: Այս թեստերը նվազագույն ինվազիվ են և կօգնեն ձեզ առողջ սկսել հղիությունը: Հարցրեք ձեր բժշկին, եթե ունեք որևէ հարցեր կամ մտահոգություններ այս թեստերի վերաբերյալ.
- Արյան և Rh տիպի և հակամարմինների թեստ
- Լրիվ արյան հաշվարկ
- Մեզի անալիզ և մեզի մշակույթ
- Կարմրախտի անձեռնմխելիության թեստ
- Varicella անձեռնմխելիության թեստ
- Պապ թեստ (անհրաժեշտության դեպքում)
- ՄԻԱՎ -ի հակամարմինների սկրինինգ
- Սիֆիլիսի ցուցադրում
- Հեպատիտ B թեստ
- Գոնորեայի և քլամիդիայի թեստ
Քայլ 2. Որոշեք, թե արդյոք թեստը ցուցադրման կամ ախտորոշման նպատակով է:
Ընդհանուր առմամբ, կան երկու տարբեր տեսակի նախածննդյան թեստեր `սկրինինգային թեստեր և ախտորոշիչ թեստեր: Reenուցադրման թեստերը կարող են օգնել ձեզ պարզել, թե արդյոք ձեր երեխան քիչ թե շատ հավանական է ունենալ որոշակի բնածին արատներ և գենետիկական խանգարումներ: Եթե սքրինինգային թեստը ցույց է տալիս հնարավոր խնդիրը կամ ձեր տարիքը, ծագումը կամ բժշկական պատմությունը ձեզ ավելի մեծ ռիսկի է ենթարկում, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ ախտորոշիչ թեստ `ավելի վերջնական ախտորոշում կատարելու համար:
- Սովորաբար, սքրինինգային թեստերն ավելի քիչ ինվազիվ են, քան ախտորոշիչ թեստերը:
- Սքրինինգային թեստերի օրինակներ են արյան թեստերը, ուլտրաձայնային հետազոտությունների մեծ մասը և նախածննդյան բջիջներից ազատ ԴՆԹ-ի հետազոտությունը: Սքրինինգային թեստերի մեծ մասն առաջարկվում է առաջին կամ երկրորդ եռամսյակի ընթացքում:
- Chorionic Villus Sampling (CVS) և ամնիոցենտեզը ախտորոշիչ թեստերի օրինակներ են: Երկուսն էլ կօգնեն ձեզ վստահ լինել ախտորոշման մեջ, բայց նաև կրում են վիժման մի փոքր վտանգ:
Քայլ 3. Famանոթացեք կանոնավոր արյան ճնշման, մեզի և արյան անալիզների հետ:
Որոշ նախածննդյան թեստեր սովորական են և առաջարկվում են գրեթե բոլոր հղիներին: Դրանք ներառում են արյան ճնշման ստուգումներ, մեզի թեստեր և արյան անալիզներ: Բոլորն ընդհանուր առմամբ համարվում են բավականին անվտանգ և կարող են օգնել վերահսկել ձեր սեփական առողջությունը, ինչպես նաև ձեր երեխայի առողջությունը:
- Արյան ճնշման ստուգման ընթացքում ձեր մատակարարը կչափի ձեր արյան ճնշման մակարդակը `համոզվելու համար, որ դուք չունեք պրեէկլամպսիա: Ձեր բժիշկը կկարողանա ախտորոշել պրեէկլամպսիա, եթե հղիության 20 -րդ շաբաթից հետո ունեք արյան բարձր ճնշում և այլ օրգանների վնասման նշաններ: Չնայած որ պրեէկլամպսիան լուրջ հիվանդություն է, ախտորոշման դեպքում ձեր մատակարարը կարող է օգնել ձեզ պլան կազմել դրա դեմ պայքարելու համար:
- Մեզի թեստի համար ձեր մատակարարը կստուգի ձեր մեզի նմուշը `վարակների և նախաէկլամպսիայի նշանների համար:
- Մայրական արյան թեստերը կարող են օգնել բացահայտել անեմիան, ինչպես նաև որոշ վարակներ, որոնք կարող են ազդել ձեր հղիության վրա, ներառյալ սիֆիլիսը, հեպատիտ B- ն և ՄԻԱՎ -ը: Արյան թեստերը կարող են նաև որոշել, թե արդյոք ձեր երեխան ունի Rh հիվանդություն, մի պայման, որը կարող է բուժվել հղիության ընթացքում:
Քայլ 4. Ստացեք ուլտրաձայնային հետազոտություն `պտղի աճը վերահսկելու համար` առանց գրեթե վտանգի:
Ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ ձեր բուժաշխատողը կօգտագործի բարձր հաճախականության ձայնային ալիքներ `ձեր երեխայի և ներքին օրգանների պատկեր ստեղծելու համար: Ձեզ կարող են առաջարկել որովայնի ուլտրաձայնային հետազոտություն, որի դեպքում փոխարկիչն օգտագործվում է ձեր որովայնի վերևում, կամ տրանսվագինալ ուլտրաձայնային հետազոտություն, որի դեպքում ավելի փոքր փոխարկիչ տեղադրվում է ձեր հեշտոցի մեջ: Երկու մեթոդներն էլ չունեն որևէ հայտնի ռիսկեր, բացի որոշ թեթև անհարմարություններից:
- Ընդհանրապես, առաջին եռամսյակի ընթացքում ձեզ կառաջարկվի ուլտրաձայնային հետազոտություն (պտղի աճը ստուգելու և ծննդյան ամսաթիվը որոշելու համար) և կրկին երկրորդ եռամսյակի ընթացքում `պատշաճ զարգացում ապահովելու համար: Եթե ունեք ավելի բարձր ռիսկի հղիություն, այնուամենայնիվ, այս թեստը կարող է ավելի հաճախ առաջարկվել:
- Ուլտրաձայնային հետազոտությանը պատրաստվելու համար ուտեք, խմեք և ընդունեք ձեր դեղամիջոցները, ինչպես սովորաբար անում էիք քննության օրը: Եթե դուք անցնում եք որովայնի ուլտրաձայնային հետազոտություն, ընթացակարգից առաջ լրացրեք ձեր միզապարկը: Տրանսվագինալ ուլտրաձայնային հետազոտության համար դատարկեք ձեր միզապարկը:
Քայլ 5. Խնդրեք առաջին եռամսյակի սկրինինգ `բնածին արատները ստուգելու համար:
Առաջին եռամսյակի սքրինինգն առաջարկվում է հղիության մեծ մասի ընթացքում և բաղկացած է ուլտրաձայնային հետազոտությունից և հիմնական արյան ստուգումից (մայրական արյան վրա): Ոչ ինվազիվ սկրինինգը նախատեսված է պարզելու, թե արդյոք ձեր երեխան վտանգված է որոշ բնածին արատներից, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և սրտի խնդիրները: Սովորաբար դա արվում է հղիության 11-14 շաբաթվա ընթացքում:
Քանի որ առաջին եռամսյակի հետազոտությունը վերջնական չէ, ձեր արդյունքները, ամենայն հավանականությամբ, խորհուրդ կտան լրացուցիչ թեստեր կամ գենետիկական խորհրդատվություն, եթե արդյունքները աննորմալ են:
Քայլ 6. Անցեք չորս էկրանի արյան անալիզ `որոշ պայմաններ հայտնաբերելու համար:
Երկրորդ եռամսյակի ընթացքում ձեր բուժաշխատողը կարող է առաջարկել մեկ այլ տեսակի արյան անալիզ: Այս թեստը կոչվում է քառակուսային էկրան կամ բազմակի մարկերային սկրինինգ, որը չափում է մայրական արյան մեջ 4 տարբեր նյութերի մակարդակը ՝ որոշ քրոմոսոմային պայմանների (օրինակ ՝ Դաունի համախտանիշ), ինչպես նաև նյարդային խողովակի արատների (ուղեղի ձևավորման լուրջ անոմալիաներ) ստուգելու համար: ողնուղեղ): Թեև դա կարող է սարսափելի լինել, գուցե նախընտրեք իմանալ արդյունքները, որոնք կօգնեն ձեզ որոշումներ կայացնել նախածննդյան և հետծննդյան խնամքի վերաբերյալ:
Այս թեստը ոչ թե ախտորոշիչ, այլ սկրինինգային է: Դա ձեզ չի տալիս ախտորոշում, բայց տալիս է ձեր երեխայի որոշակի հիվանդություն ունենալու հավանականությունը: Սա կարող է օգնել ձեզ որոշել, արդյոք լրացուցիչ փորձարկումներ կարող են անհրաժեշտ լինել:
Քայլ 7. Ընտրեք նախածննդյան բջիջներից զերծ ԴՆԹ հետազոտություն `գենետիկական անոմալիաները բացահայտելու համար:
Նախածննդյան բջիջներից ազատ ԴՆԹ-ի հետազոտությունը ոչ ինվազիվ թեստ է, որը հետազոտում է ձեր երեխայի ԴՆԹ-ն ՝ դիտելով մոր արյունը: Սովորաբար դա արվում է հղիության 9 շաբաթից հետո և կարող է օգնել քրոմոսոմային խնդիրների հայտնաբերման համար, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը: Այն կարող է նաև տեղեկատվություն տրամադրել երեխայի սեռի և արյան խմբի մասին:
Նախածննդյան բջիջներից զերծ ԴՆԹ-ի հետազոտությունը խորհուրդ չի տրվում բոլոր հղիությունների համար, հատկապես եթե դուք հղի եք բազմակի (այսինքն ՝ երկվորյակներով կամ եռյակներով): Այնուամենայնիվ, եթե ձեր ուլտրաձայնային հետազոտությունը բացահայտում է աննորմալություններ կամ դուք արդեն ունեցել եք ծննդաբերական արատ ունեցող երեխա, այս թեստը կարող է լինել զննման օգտակար տարբերակ:
Քայլ 8. Ավելի վերջնական ախտորոշման համար հաշվի առեք ամնիոցենտեզը:
Ամնիոցենտեզը ախտորոշիչ թեստ է, որը կարող է հաստատել քրոմոսոմային խանգարումները և նյարդային խողովակի բաց արատները (օրինակ ՝ ողնաշարի բիֆիդա), որոնք հայտնաբերվել են ավելի վաղ ցուցադրությունների ժամանակ: Ամնիոցենտեզի ժամանակ ձեր բժիշկը բարակ ասեղ է մտցնում ձեր որովայնը և վերցնում է ձեր երեխային շրջապատող ամնիոտիկ հեղուկի մի փոքր նմուշ: Եթե ձեր ընտանիքի պատմությունը երաշխավորում է, ամնիոցենտեզը կարող է օգնել նաև ախտորոշել այլ գենետիկական արատներ և խանգարումներ: Այն սովորաբար առաջարկվում է հղիության 15 -րդ և 20 -րդ շաբաթների միջև:
- Ամնիոցենտեզը որոշակի ռիսկեր է պարունակում, երբ մարդկանց 0.1-0.3% -ը վիժում է միջամտության արդյունքում:
- Պրոցեդուրայի ռիսկայնության պատճառով ամնիոցենտեզը չի առաջարկվում բոլոր հղիությունների համար: Այնուամենայնիվ, այն կարող է օգնել ախտորոշել ավելի վաղ սքրինինգային թեստերի աննորմալ արդյունքները և կարող է նաև առաջարկվել քրոմոսոմային անոմալիաների մեծ ռիսկ ունեցող մարդկանց, ներառյալ 35 տարեկանից բարձր անձինք:
Քայլ 9. Քննարկեք քորիոնային վիլուսների նմուշառումը (CVS) աննորմալ ցուցադրումից հետո:
Այս թեստի համար ձեր բժիշկը կվերցնի ձեր պլասենցայի մի փոքր կտոր ՝ ասեղ տեղադրելով ձեր որովայնի միջով կամ մի փոքրիկ խողովակ տեղադրելով ձեր հեշտոցի մեջ: Այս հյուսվածքը պարունակում է նույն գենետիկ նյութը, ինչ ձեր երեխան և կարող է փորձարկվել Դաունի համախտանիշի և այլ գենետիկական պայմանների համար: Այս ընթացակարգը կարող է օգնել ախտորոշել ավելի վաղ սքրինինգային թեստերում հայտնաբերված խնդիրները, սակայն, ինչպես ամնիոցենտեզը, հղիության ընդհատման վտանգ է պարունակում: Այն կարող է կատարվել առաջին եռամսյակում և կարող է նաև օգնել որոշել հայրությունը:
Քանի որ այն որոշակի ռիսկեր է պարունակում, CVS- ը խորհուրդ չի տրվում օգտագործել բոլոր դեպքերում: Այնուամենայնիվ, քանի որ այն կարող է իրականացվել ամնիոցենտեզից ավելի վաղ, այն կարող է օգտակար լինել այն կանանց համար, ովքեր այլ հետազոտությունների ժամանակ ստացել են աննորմալ արդյունքներ և ցանկանում են վերջնական պատասխաններ ունենալ իրենց հղիության սկզբում:
Քայլ 10. Փորձարկեք հղիության շաքարախտի առկայությունը 26 -րդ շաբաթում կամ երբ դա առաջարկվում է:
Հղիության շաքարախտը առաջացնում է արյան բարձր շաքար, որը կարող է ազդել ձեր հղիության և երեխայի առողջության վրա: Դուք ունեք հղիության շաքարախտի ավելի մեծ ռիսկ, եթե ունեք մարմնի զանգվածի բարձր ինդեքս: Ձեր ընտանեկան և բժշկական պատմությունը կարող է նաև ձեր բժշկին ստիպել ուշադիր լինել հղիության շաքարախտի համար: Թեև դա կարող է բարդացնել ձեր հղիությունը, հղիության շաքարախտը կարելի է վերահսկել դիետայի, վարժությունների և դեղորայքի միջոցով ՝ ախտորոշվելուց հետո:
Հղիության շաքարախտը ստուգելու համար ձեր բժիշկը ձեզ կխնդրի խմել գլյուկոզայի հատուկ լուծույթ, այնուհետև չափելու է ձեր արյան մեջ շաքարի մակարդակը ՝ տարբեր ժամանակներում նմուշներ վերցնելով մի քանի ժամվա ընթացքում: Հղիության շաքարային դիաբետի թեստին պատրաստվելու համար ձեզանից կարող են խնդրել թեստի օրը ձեռնպահ մնալ սննդից:
Քայլ 11. Ստուգեք B խմբի ստրեպտոկոկը `ձեր նորածինին վարակվելուց խուսափելու համար:
B խմբի ստրեպտոկոկը (GBS) ստորին սեռական տրակտում հայտնաբերված բակտերիաների տեսակ է: Այն առկա է կանանց մոտ 20% -ի մոտ և ընդհանրապես անվնաս է հղիությունից առաջ: Հղիության և ծննդաբերության ընթացքում, սակայն, GBS- ն կարող է վարակել երեխային և հանգեցնել լուրջ հիվանդության: Չնայած այս ռիսկը կարող է սարսափելի լինել, կան որոշ հեշտ քայլեր, որոնք կարող եք ձեռնարկել ՝ ձեր երեխային GBS փոխանցելուց խուսափելու համար, եթե թեստը դրական է, ներառյալ հակաբիոտիկներ ընդունելը:
Հավանաբար ձեզ կառաջարկվի հեշտոցային և հետանցքային GBS թեստավորում հղիության 35-37 շաբաթվա ընթացքում:
Խորհուրդներ
- Մտածեք առաջնորդություն խնդրելու կրոնական ծառայողից կամ ընտանեկան խորհրդատուից, որը կօգնի ձեզ որոշելու նախածննդյան թեստերը: Այս մասնագետները հաճախ լավ հագեցած են ՝ օգնելու ձեզ հաղթահարել անվճռականությունն ու անորոշությունը, ապագայի հանդեպ վախը և ծնողների մտահոգությունները:
- Ինքներդ ձեզ ժամանակ տվեք նախածննդյան ընթացակարգերի վերաբերյալ որոշման գալու համար, քանի որ թեստերի մեծ մասն ունի մի շարք ժամանակներ, որոնց ընթացքում դրանք կարող են կատարվել:
