Մանկական բազմակի սկլերոզը (ԱՊ) աուտոիմուն խանգարում է, որը հարձակվում է ձեր նյարդային համակարգի վրա: Դա անբուժելի վիճակ է, բայց ախտանիշների կառավարման հարցում բազմաթիվ տարբերակներ կան, և MS- ով հիվանդ շատ երեխաներ շարունակում են ապրել լիարժեք և երջանիկ կյանքով: Հիշեք, եթե կասկածում եք, որ դուք կամ ձեր երեխան տառապում է MS- ով, սակայն այն դեռ պաշտոնապես չի ախտորոշվել, չպետք է ենթադրել ամենավատը: MS- ի մանկական ախտանիշները նման են մի շարք այլ պայմանների, և այսօր Միացյալ Նահանգներում մանկական MS- ով հիվանդանում է 5000 -ից պակաս ակտիվ դեպք, ուստի դա առանձնապես տարածված չէ:
Քայլեր
Հարց 1 -ից 7 -ից. Նախապատմություն
Քայլ 1. ipրված սկլերոզը աուտոիմուն խանգարում է, որն ուղղված է ձեր նյարդերին:
Այս վիճակը հանգեցնում է նրան, որ ձեր մարմնի սպիտակ արյան բջիջները գնում են ձեր նյարդային համակարգի հետևից ՝ թիրախավորելով միելինի պատյանը, որը պաշտպանիչ շերտ է ձեր մարմնի բոլոր նյարդերի վրա: Timeամանակի ընթացքում դա հանգեցնում է բորբոքման, սպիերի և նյարդերի վնասման:
Քայլ 2. MS- ի և մանկական MS- ի հիմնական տարբերությունը սկիզբն է:
Եթե ձեր ախտանիշներն առաջին անգամ սկսելիս 18 տարեկանից ցածր եք, ապա ունեք մանկական MS: Բացի այդ, ամեն ինչ այնքան էլ տարբեր չէ ստանդարտ MS- ից: Մանկական MS- ով ժամանակի ընթացքում կարող եք զգալ ախտանիշների մի փոքր ավելի հաճախականություն, բայց նաև ավելի հավանական է, որ արագ վերականգնվեք այդ ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո:
Հարց 7 -ից 2 -ը. Պատճառները
Քայլ 1. Պատճառը անհայտ է, բայց կան մի քանի պոտենցիալ ռիսկի գործոններ:
Կարծես հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ ձեր գենետիկան հիմնական գործոնն է: Միևնույն ժամանակ, դուք կարող եք ունենալ մանկական MS- ի զարգացման ավելի մեծ ռիսկ, եթե ենթարկվել եք ծխախոտի կամ թունաքիմիկատների, կամ եթե արյան մեջ ունեք վիտամին D- ի ցածր մակարդակ: Դուք նույնպես կարող եք ավելի մեծ ռիսկի դիմել, եթե ավելաքաշ եք, ինչպես նաև: Դուք կարող եք նաև ավելի բարձր ռիսկի ենթարկվել, եթե երբևէ վարակվել եք Epstein-Barr վիրուսով, որը սովորաբար հայտնի է որպես «մոնո»:
Հարց 3 -ից 7 -ից. Ախտանիշներ
Քայլ 1. Դուք կարող եք զգալ հոգնածություն, մկանների թուլություն, քորոց կամ ցավ:
MS- ն հարձակվում է ձեր նյարդերի վրա, ինչը կարող է առաջացնել այդ խայթոցի զգացումը, որը շատերը համեմատում են «քորոցների» հետ: Դուք կարող եք զգալ նաև հոգնածություն, մկանների սպազմեր և խստություն: Սա կարող է ձեզ համար դժվարացնել ձեր մկանները շարժելը կամ վերահսկելը: Կարող եք նաև տեսողության խնդիրներ ունենալ, ինչպիսիք են աչքերի ակամա շարժումը և կրկնակի տեսողությունը:
Քայլ 2. Ավելի հավանական է, որ դուք ունենաք ճանաչողական ախտանիշեր մանկական MS- ով:
ՄՍ -ով տառապող յուրաքանչյուր 3 -րդ երեխան զգում է որոշակի ճանաչողական խանգարում: Դուք կարող եք դժվարությունների հանդիպել դպրոցում, քանի որ դժվարանում եք տեղեկատվություն հիշել կամ ուշադրություն դարձնել: Կարող եք նաև դժվարանալ տեսողական տեղեկատվությունը մեկնաբանելու, նախադասությունները ավարտելու կամ հանելուկներ հասկանալու համար:
Քայլ 3. Ձեր ախտանիշները կգան և կգնան:
Մանկական MS- ով, դուք, անշուշտ, կունենաք MS- ի մի տեսակ, որը կոչվում է հետադարձ-հեռացող: Սա նշանակում է, որ ձեր ունեցած ցանկացած ախտանիշ կհայտնվի մի քանի օր կամ շաբաթ, և հետո, ըստ երևույթին, կվերանա ինքնուրույն: Դա տեղի կունենա նորից ու նորից, և ախտանիշների յուրաքանչյուր խումբ հայտնի է որպես ռեցիդիվ: Երբ նրանք հեռանում են, ԱՍ -ն գտնվում է ռեմիսիայում:
Հարց 4 -ից 7 -ից. Ախտորոշում
Քայլ 1. Նյարդաբանը սովորաբար սկսում է հիմնական հետազոտությունը:
Նրանք կվերցնեն ախտանիշների պատմությունը և կխնդրեն նկարագրել ձեր ախտանիշները: Բժիշկը կարող է նյարդաբանական հետազոտություն անցկացնել ՝ տեսնելու, թե ինչպես եք շարժում ձեր աչքերը, վերահսկում ձեր վերջույթները և պահպանում հավասարակշռությունը: Սա կօգնի նրանց բացառել ավելի սովորական պայմանները:
Քայլ 2. Ախտորոշումը հաստատելու համար բժիշկները սովորաբար ապավինում են ՄՌՏ սկանին:
ՄՌՏ սկանավորումն անվնաս պատկերավորման թեստ է, որը նյարդաբանին ավելի լավ տեսք կտա ձեր նյարդային համակարգի վրա: Նրանք հետքեր են փնտրելու ձեր նյարդերը ծածկող միելինի պատյանում: Նրանք նաև կփնտրեն ձեր ուղեղի, ողնուղեղի կամ տեսողական նյարդերի վնասվածքներ, որոնք բոլորը MS- ի հիմնական նշաններն են: Եթե նրանք գտնեն MS- ի ուղղակի ապացույցներ, նրանք կարող են հաստատել ախտորոշումը:
Քայլ 3. Ձեր բժիշկը կարող է օգտագործել նաև արյան անալիզներ կամ գոտկային ծակոց:
Մանկական MS- ն դժվար է ախտորոշել, քանի որ ախտանիշները նման են մի շարք այլ պայմանների: Ձեր բժիշկը կարող է արյան անալիզ նշանակել ՝ ձեր վիտամինի մակարդակը ստուգելու և այլ մեղավորներին բացառելու համար: Նրանք կարող են նաև պահանջել գոտկային ծակոց ՝ ողնաշարի հեղուկներին ծանոթանալու համար: Ի վերջո, նրանք կարող են պատվիրել նաև առաջացած պոտենցիալ թեստ, որտեղ նրանք ստուգում են ձեր տեսլականը և մշակումը ՝ ցույց տալով ձեզ տարբեր լուսային նախշեր:
Հարց 7 -ից 5 -ը ՝ բուժում
Քայլ 1. Բուժման հնարավոր տարբերակները ներառում են ստերոիդներ և իմունոգլոբուլին:
Ստերոիդները բուժման հիմնական տարբերակն են, երբ խոսքը վերաբերում է MS- ին, և դրանք հիանալի միջոց են ախտանշանները զսպելու համար, երբ դրանք բռնկվում են: Ներերակային իմունոգլոբուլինը IV դեղամիջոց է, որը ձեր բժիշկը կարող է առաջարկել ՝ կանխելու ձեր MS- ի բռնկումը, չնայած դա պաշտպանության առաջին գիծը չէ:
Քայլ 2. Բժիշկը կարող է առաջարկել պլազմայի փոխանակում դժվար ախտանիշների համար:
Եթե ձեր MS- ն լավ չի արձագանքում ավանդական բուժումներին, բժշկական մասնագետները կարող են առաջարկել պլազմայի փոխանակում: Այս բուժումը ներառում է ձեր արյան հեծանիվ վարելը `այն մաքրելու և խնդրահարույց նյութերը հեռացնելու համար: Այն պահանջում է վիրաբուժական IV գիծ և ավարտելու համար անհրաժեշտ է բուժման մի քանի փուլ:
Քայլ 3. Բերանի խոռոչի միակ կանխարգելիչ բուժումը կարող է լինել ֆինգոլիմոդը (Գիլենյա):
Սա ամենօրյա բանավոր դեղամիջոց է, որը նվազեցնում է ռեցիդիվի հավանականությունը `սահմանափակելով իմունային համակարգի ռեակցիաները, որոնք հարձակվում են ձեր նյարդերի վրա: Unfortunatelyավոք, ձեզ հարկավոր է արյան հաճախակի անալիզներ և մանրազնին մոնիտորինգ, քանի դեռ ֆինգոլիմոդ եք, քանի որ դա կարող է մեծացնել ձեր ռիսկերը վիրուսային վարակների և լորձաթաղանթի այտուցների համար, մի պայման, երբ ավելորդ հեղուկը կուտակվում է ձեր աչքերում և աղավաղում ձեր տեսողությունը:
Հարց 6 -ից 7 -ը. Կանխատեսում
Քայլ 1. Unfortunatelyավոք, MS- ի համար բուժում չկա, չնայած այն կարող է կառավարելի լինել:
Առկա բուժման յուրաքանչյուր տարբերակ կենտրոնանում է ախտանիշների կրճատման և ռեցիդիվների նվազեցման վրա: Թեև ճիշտ է, որ ախտանիշները հակված են վատթարանալ ժամանակի ընթացքում և կարող են հանգեցնել հաշմանդամության, դա օգնում է հիշել, որ MS- ով շատ մարդիկ են այնտեղ ապրում լիարժեք, երջանիկ կյանքով:
Քայլ 2. Դուք, ամենայն հավանականությամբ, ունեք կրկնվող-հեռացող MS, սակայն դա կարող է փոխվել:
Սկզբում ձեր ախտանիշները կգան և կանցնեն: Հաջորդ 10-25 տարիների ընթացքում հիվանդության առաջընթացին զուգընթաց այն կարող է վերածվել երկրորդային-առաջադիմական MS- ի (SPMS): SPMS- ն այն փուլն է, որտեղ նյարդերը մշտապես վնասվում են, և ախտանշանները չեն անցնում ռեմիսիայի: Դա 100% -ով չի լինի, բայց հավանականությունը մեծ է:
Քայլ 3. Դուք դեռ կարող եք ապրել երջանիկ, հագեցած կյանքով:
Ipրված սկլերոզը սարսափելի ախտորոշում է և դա լուրջ ցմահ պայման է: Դա չի նշանակում, որ դուք չեք կարող շարունակել նպատակներ հետապնդել, լինել սոցիալական կամ ակտիվ մնալ: Կան բազմաթիվ բուժումներ, որոնք շատ արդյունավետ են ախտանիշները կառավարելու համար, և ցանկացած վատագույն սցենար երկար ժամանակ տեղի չի ունենա: Թույլ մի տվեք, որ այս հիվանդությունը խանգարի ձեզ ապրել ձեր հնարավորինս լավ կյանքով:
Հարց 7 -ից 7 -ը. Կանխարգելում
Քայլ 1. Դուք կարող եք սահմանափակել ձեր ռիսկը `մնալով ակտիվ և արև ընկնելով:
MS- ի ռիսկի գործոնները ներառում են վիտամին D- ի ցածր մակարդակը և ճարպակալումը: Լինելով ակտիվ երեխա, արևի տակ շատ ժամանակ անցկացնելը և առողջ սնվելը կարող են նվազեցնել ցրված սկլերոզի ռիսկը: Unfortunatelyավոք, քանի որ գոյություն ունի մեծ գենետիկական բաղադրիչ, 100% -ով պարզ չէ, թե արդյոք հիվանդությունը իրականում հնարավոր է կանխել:
